Hace más de 30 años, el microbiólogo español Francis Mojica hizo un descubrimiento fascinante mientras estudiaba unas curiosas secuencias repetidas en el ADN de unas bacterias en las salinas de Santa Pola. Estas secuencias, conocidas hoy como CRISPR, resultaron ser parte de un sistema inmunológico bacteriano capaz de defenderse de virus invasores. Años después, este hallazgo se convertiría en la base de una de las herramientas más revolucionarias de la biotecnología moderna: la edición genética de precisión. Gracias a CRISPR, los científicos pueden ahora cortar y modificar el ADN con una facilidad y exactitud impensables hace apenas una década.
En esta obra imprescindible, Lluís Montoliu —investigador del CSIC y pionero en la aplicación de CRISPR en España— nos ofrece una guía rigurosa, clara y accesible sobre esta auténtica revolución científica. Desde los tratamientos médicos más prometedores hasta las polémicas intervenciones en embriones humanos, el autor nos conduce a través del vasto y complejo panorama de la edición genética, así como sus limitaciones y los desafíos éticos que plantea.
Con una mirada crítica y equilibrada, Montoliu explora tanto las extraordinarias posibilidades como las limitaciones reales de estas tecnologías, alejándose del triunfalismo fácil y del alarmismo infundado. Nos ayuda a distinguir entre lo que ya es una realidad en los laboratorios y hospitales, lo que podría serlo pronto y aquello que aún pertenece al terreno de la especulación científica.
Este libro es la brújula que necesitamos para entender un presente que ya está modelando el futuro de la medicina, la biología y la ética. Un viaje fascinante por los límites de lo posible contado por una de las voces más autorizadas y pedagógicas del ámbito científico.
Lluís Montoliu (Barcelona, 1963) es Licenciado y Doctor en Biología por la UB, investigador del CSIC y miembro del comité de dirección del Centro de Investigaciones Biomédicas en Red en Enfermedades Raras (CIBERER) en el Centro Nacional de Biotecnología en Madrid, del que actualmente es vicedirector. Director del nodo español del archivo europeo de ratones mutantes (EMMA/INFRAFRONTIER), ha trabajado en Barcelona, Heidelberg y Madrid. Investiga sobre enfermedades raras, como el albinismo, usando modelos animales (ratones) modificados genéticamente con las herramientas CRISPR de edición genética, de cuyo uso fue pionero en España.
Ha escrito siete libros de divulgación científica sobre: edición genética, albinismo, genética de la pigmentación, enfermedades raras, bioética y la profesión científica. Ha recibido numerosos premios por sus investigaciones y por su extensa actividad divulgadora como el Premio COSCE en 2022, el Premio Fundación Muy Interesante en 2024 y el del CSIC-Fundación BBVA en 2024.
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